工作压力( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
悬浮粒子浓度10ug/L在56.6m3/min流量时
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
品牌路博
是否跨境货源否
是否加工定制是
气溶胶发生器简介：
LB-3300型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
*特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3 执行标准:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范相关只是产权
4 技术指标:
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
工作压力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空气悬浮粒子输出范围 (1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度 100ug/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度 10ug/L在56.6m3/min流量时
产生类型 4-10个Laskin喷头
压缩空气 内置压缩机
气体类型 多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸 (长200×宽500×高280)mm
气溶胶发生器使用及操作：
1.注入气溶胶，松开快装接头抱箍，拿掉盲板，即可注入气溶胶，注入的量以500ML为佳，具体可根据自身使用来定量，但是不能**过700ML。
2.根据自身状况请自行匹配相应的快装宝塔接头，针对大风量高浓度的情况请使用产品标配宝塔接头。
3.接入压缩空气，根据需求浓度调至相应压力，当测试单个过滤器的时候只要稍有压力即可，可以通过发尘孔发出的烟雾状况大致判断浓度的大与小。当开启压缩空气发尘孔无气溶胶冒出时请检查是否气溶胶已经用完或者液位较低，如是请添加气溶胶后再次使用。
4.测试完毕后可以直接用盲板盖及抱箍锁紧发尘孔即可。
5.如果长时间不用也可以拧开手拧螺钉，便可看到气溶胶，把储液桶内气溶胶倒回瓶中即可。
气溶胶发生器使用后的常规维护：
1.每次测试结束后，将机器外部残留的试剂清洗掉；
2.每次测试结束后检查仪器的气溶胶试剂储存是否有泄漏，如果有须将螺塞拧紧；
3.检查机器背部的喷嘴是否有异物堵塞；
4.检查机器背部喷嘴是否松动，如有，则需拧紧螺丝；
5.检查机器的紧固件是否松动，如有，须拧紧；
6.如果机器要被存放很长一段时间不用，存放温度为-25℃~95℃，那么在下一次使用要进行仪器使用前检查步骤。
气溶胶发生器的应用：DOP检漏法原理
过滤器的检漏通常采用DOP发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer ）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、*地发现泄漏。人工气溶胶DOP 已有近40年历史，一段时间以来，因被怀疑对人有致作用，现常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烃）等代替，但实验方法仍称“ DOP 法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA 指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
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