工作压力( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
悬浮粒子浓度10ug/L在56.6m3/min流量时
空气悬浮粒子输出范围(1.4-56.6)m3/min
产生类型4-10个Laskin喷头
压缩空气内置压缩机
品牌路博
是否跨境货源否
是否加工定制是
气溶胶发生器使用及操作：
1.注入气溶胶，松开快装接头抱箍，拿掉盲板，即可注入气溶胶，注入的量以500ML为佳，具体可根据自身使用来定量，但是不能**过700ML。
2.根据自身状况请自行匹配相应的快装宝塔接头，针对大风量高浓度的情况请使用产品标配宝塔接头。
3.接入压缩空气，根据需求浓度调至相应压力，当测试单个过滤器的时候只要稍有压力即可，可以通过发尘孔发出的烟雾状况大致判断浓度的大与小。当开启压缩空气发尘孔无气溶胶冒出时请检查是否气溶胶已经用完或者液位较低，如是请添加气溶胶后再次使用。
4.测试完毕后可以直接用盲板盖及抱箍锁紧发尘孔即可。
5.如果长时间不用也可以拧开手拧螺钉，便可看到气溶胶，把储液桶内气溶胶倒回瓶中即可。
气溶胶发生器的应用：检漏标准
在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034 规定C 、D 级高效过滤器现场检漏透过率0.3um ，光度计扫描检漏法）为0.01 。欧盟EN1822 规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不**过规定的局部值便为合格，H13 级高效过滤器对应的局部透过率为0.25% ，但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP 测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范GB50073-2001 及高效空气过滤器GB13554 -92 ” 中关于已安装过滤器的泄漏规定使用大气尘或其它气溶胶，测试，采用粒子计数器测得泄漏浓度，对于高效过滤器，穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的4 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01% 并不影响实际泄漏的检测。
气溶胶发生器简介：
LB-3300型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
*特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3 执行标准:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范相关只是产权
4 技术指标:
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
工作压力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空气悬浮粒子输出范围 (1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度 100ug/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度 10ug/L在56.6m3/min流量时
产生类型 4-10个Laskin喷头
压缩空气 内置压缩机
气体类型 多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸 (长200×宽500×高280)mm
气溶胶发生器：
高效过滤器投入运行后，如存在漏点或安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气溶胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。给滤料的上游，提供测试的粒子。该气溶胶发生器根据需求可产生油烟、液滴、金属颗粒等气溶胶颗粒，利用这种设备可为过滤性能检测提供不同种类与浓度粒径气溶胶。
-/gbajadj/-
http://looboln.cn.b2b168.com
